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Method and apparatus for quantitative analysis of the extent of membrane fouling by using fluorescence microorganisms

机译:使用荧光微生物定量分析膜污染程度的方法和设备

摘要

PURPOSE: A method for quantitation of membrane fouling using a fluorescent protein-expressing microorganism is provided to improve quantitation accuracy without a cofactor and substrate. CONSTITUTION: A method for quantitation of membrane fouling using a fluorescent protein-expressing microorganism comprises: a step of preparing a culture medium containing the microorganism; a step of culturing the microorganism by adding the culture medium into a membrane; a step of washing the membrane; and a step of measuring the number of the microorganism existing in the membrane. A fluorescent protein vector contains an antibiotics-resistant gene and fluorescent protein gene. The fluorescent protein is GFP, EGFP, EYFP, mCitrine, Venus, mECFP, Cerulean, EBFP, Azurite, DsRed, mOrange, mStrawberry, or mCherry. The microorganism is E. coli, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Pseudomonas maltophilia, or Pseudomonas putida.
机译:目的:提供了一种使用表达荧光蛋白的微生物定量膜污染的方法,以提高定量精度,而无需辅因子和底物。组成:定量表达荧光蛋白的微生物膜污染的方法包括:制备含有微生物的培养基的步骤。通过将培养基添加到膜中来培养微生物的步骤;清洗膜的步骤;测量膜中存在的微生物数量的步骤。荧光蛋白载体包含抗生素抗性基因和荧光蛋白基因。荧光蛋白是GFP,EGFP,EYFP,mCitrine,Venus,mECFP,Cerulean,EBFP,Azurite,DsRed,mOrange,mStrawberry或mCherry。微生物是大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌,肠炎沙门氏菌,嗜麦芽假单胞菌或恶臭假单胞菌。

著录项

  • 公开/公告号KR101106616B1

    专利类型

  • 公开/公告日2012-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号KR20090119590

  • 发明设计人 이영행;김재훈;이상협;한양수;

    申请日2009-12-04

  • 分类号C12Q1/04;C12N15/63;C12N1/21;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 17:08:42

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