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NEW CHIRAL INTERMEDIATE, METHOD OF PRODUCING THEREOF AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF TOLTERODINE, FESOTERODINE, OR THE ACTIVE METABOLITE THEREOF

机译:新的手性中间体,其制备方法及其在制备托特罗定,非索达定或活性代谢物中的用途

摘要

The compound of formula (I): is provided. It may be produced by subjecting a compound of formula (IV) to a reduction reaction wherein R represents hydrogen, straight or branched C1-C6 alkyl. This compound is a valuable intermediate which may be used in the synthesis of fesoterodine, tolterodine, its active metabolite, and related compounds.
机译:提供了式(I)的化合物:。可以通过使式(IV)的化合物进行还原反应来制备,其中R代表氢,直链或支链的C1-C6烷基。该化合物是有价值的中间体,可用于合成非索罗定,托特罗定,其活性代谢产物和相关化合物。

著录项

  • 公开/公告号DK2027103T3

    专利类型

  • 公开/公告日2014-04-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 UCB PHARMA GMBH;

    申请/专利号DK20070725866T

  • 发明设计人 MEESE CLAUS;

    申请日2007-06-06

  • 分类号C07D311/20;A61K31/353;

  • 国家 DK

  • 入库时间 2022-08-21 15:58:14

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