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OLIGONUCLEOTIDE INHIBITORS WITH CHIMERIC BACKBONE AND 2-AMINO-2'-DEOXYADENOSINE

机译:嵌合骨架和2-氨基-2'-脱氧腺嘌呤核苷的寡核苷酸抑制剂

摘要

There is provided herein, an oligonucleotide directed against a target gene, wherein the oligonucleotide is capable of hybridizing to at least a portion of a nucleic acid sequence encoding the gene under stringent conditions, and wherein, at least one nucleotide of the oligonucleotide is 2-amino-2-deoxyadenosine (DAP); and the internucleoside linkages of the oligonucleotide comprises at least three alternating segments, each segment consisting of either at least one phosphorothioate or at least one phosphodiester bond.
机译:本文提供了针对靶基因的寡核苷酸,其中该寡核苷酸能够在严格条件下与编码该基因的核酸序列的至少一部分杂交,并且其中该寡核苷酸的至少一个核苷酸是2-氨基-2-脱氧腺苷(DAP);寡核苷酸的核苷间键包括至少三个交替的部分,每个部分由至少一个硫代磷酸酯或至少一个磷酸二酯键组成。

著录项

  • 公开/公告号EP2678431A1

    专利类型

  • 公开/公告日2014-01-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PHARMAXIS LTD;

    申请/专利号EP20120749352

  • 发明设计人 SEGUIN ROSANNE;FERRARI NICOLAY;

    申请日2012-02-23

  • 分类号C12N15/113;A61K31/7125;A61P11;A61P29;C07H21;C12N15/19;C12N15/55;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-21 15:47:30

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