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DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-(18FFLUOROMETHYL)TYROSINE

机译:直接合成18 F-氟乙氧基化合物用于PET成像,并提供直接放射合成邻位[[18F]氟乙氧基]酪氨酸衍生物的新前体

摘要

The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O- ([18F]Fluoromethyl) tyrosines.
机译:本发明描述了用于将前体转化为具有 18 F-氟甲氧基的PET-示踪剂的新颖的直接合成方法。本发明还涉及用于直接放射性合成 O-([[Sup> 18 F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物的新颖且稳定的前体。

著录项

  • 公开/公告号EP2751087A1

    专利类型

  • 公开/公告日2014-07-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PIRAMAL IMAGING SA;

    申请/专利号EP20120732636

  • 发明设计人 BRUMBY THOMAS;GRAHAM KEITH;KRÜGER MARTIN;

    申请日2012-06-29

  • 分类号C07D249/04;C07D249/18;C07D471/04;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-21 15:45:28

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