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Preparation of intermediates for the synthesis of Canagliflozin and Dapagliflozin

机译:合成卡格列净和达格列净的中间体的制备

摘要

ufeffpu0159edlou017eenu00e9 solution relates to the method of preparation intermediu00e1tu016f structures 1a and 1b for the synthesis of canagliflozinu,, for the synthesis of dapaglliflozinu, where in the structure of 1a x is methyl, and ar represents a 2 - (5 - (4-fluorophenyl) (2-thienyl) and in the structure of 1b, x is chlorine and ar represents 4-ethoxyphenyl.
机译:ufeffp u0159edlo u017een u00e9解决方案涉及用于制备canagliflozinu的中间结构1a和1b,用于合成dapaglliflozinu的结构1a和1b的方法,其中1a x的结构是甲基,而ar表示a 2-(5-(4-氟苯基)(2-噻吩基),在1b的结构中,x为氯,ar表示4-乙氧基苯基。

著录项

  • 公开/公告号CZ20150729A3

    专利类型

  • 公开/公告日2017-04-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ZENTIVA K.S.;

    申请/专利号CZ20150000729

  • 发明设计人 JAN HAJDUCH;JOSEF ZEZULA;PETR BABIAK;

    申请日2015-10-13

  • 分类号C07D409/10;C07D309/10;

  • 国家 CZ

  • 入库时间 2022-08-21 13:39:35

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