СПОСІБ ВИЯВЛЕННЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕЇНОВОЇ КИСЛОТИ (ДНК) БАКТЕРІЙ CRONOBACTER SPP. (ENTEROBACTER SAKAZAKII)

摘要

Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) за допомогою мультиплексного варіанту полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). При цьому, для проведення ПЛР використовують штучно синтезовані олігонуклеотидні праймери, які є специфічними фрагментами до гену 16S rRNA, з наступною послідовністю нуклеотидів: праймер d16sakF1 (5’-TAACTCCGTGCCAGCAGCC-3’), праймер d16SsakR (5’-TAAACCACATGCTCCACCGCT-3’), розмір фрагмента ДНК, що синтезується для обох праймерів, - 451 пар нуклеотидів, праймер d16SsakF3 (5’-GGCAGGCTTGAGTCTCGTAG-3’), розмір фрагмента ДНК, що синтезується для даного праймера, - 314 пар нуклеотидів, праймер 2d16S-F (5’-AGCTAATACCGCATAACGTCTACG-3’), праймер 2d16S-R (5’-AGGCACTCCCGCATCTCTG-3’), розмір фрагмента ДНК, що синтезується для обох праймерів, - 863 пар нуклеотидів.