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机译：男性勃起功能障碍发展的遗传易感性诊断方法
公开/公告号RU2016109313A
专利类型
公开/公告日2017-09-18
原文格式PDF
申请/专利权人 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО УГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ) (RU);
申请/专利号RU20160109313
发明设计人 ХАБИБУЛИНА МАРИНА МИНИХАНОВНА (RU);ФЕДОРОВА НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА (RU);
申请日2016-03-15
分类号A61B5/103;A61B5/117;
国家 RU
入库时间 2022-08-21 13:24:03
机译： 核酸序列，氨基酸序列，复制性克隆载体，分离的宿主细胞表达载体，在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性，用于药物开发以治疗骨骼发育异常，治疗动物骨骼发育异常，改变宿主的骨骼发育，治疗骨质疏松症，评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断，鉴定遗传易患骨发育障碍，在骨组织中表达hbm蛋白，扩增核苷酸多态性，鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度，并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定，细菌人工染色体，分离的核酸片段，核酸和多肽。
机译： 皮肤象形文字诊断易患雌激素缺乏症年轻女性心肌缺血的倾向性方法
机译： 提出了消除女性吸烟者对胎儿发育迟缓发展的遗传倾向的方法
