首页> 外国专利> SYNTHESIS OF 5', 5' -DIBUTYL-3', 3' -DIMETHYLPIRO BENZOC1,2 OXATHIOLE-3,2'-4,6- DIOXA-5-STANNA-1,3(1,4)-DIBENZENACYCLOHEXAPHANE1,1-DIOXIDE FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS

SYNTHESIS OF 5', 5' -DIBUTYL-3', 3' -DIMETHYLPIRO BENZOC1,2 OXATHIOLE-3,2'-4,6- DIOXA-5-STANNA-1,3(1,4)-DIBENZENACYCLOHEXAPHANE1,1-DIOXIDE FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS

机译:合成5',5'-二丁基-3',3'-二甲基吡咯[苯并[C] [1,2]氧杂环丁烷-3,2'-4,6- DIOXA-5-STANNA-1,3(1, 4)-二苯并环庚烷] 1,1-二氧化物在治疗中的应用

摘要

The present invention provides synthesis of 5t,5!-dibutyl-3t 3tdimethylspiro[ benzo[c][l32]oxathiole-352-456-dioxa-5-stanna-l ,3(1,4)- dibenzenacyclohexaphane] 1,1 -dioxide. The complex is synthesized by conventional method. 0.22 g of dibutyltin(IV) pxide was used as starting material to which mixture of ligand (3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-3Hbenzo[ c][l,2]oxathiole 1,1 -dioxide), dry benzene (60 ml) and absolute ethanol (20 ml) are added. The reaction mixture is refluxed azeotropically for 5.5 hrs. After removal of water from the reaction mixture, the product obtained is extracted and washed with chloroform and dried in vacuum. The product obtained is characterized by UV -Visible and H NMR, 13CNMR.
机译:本发明提供了5t,5!-二丁基-3t 3t二甲基螺[苯并[c] [132]草硫醇-352-456-二恶唑-5-斯坦纳-1,3(1,4)-二苯甲环环己基] 1,1-的合成。二氧化碳。该络合物通过常规方法合成。将0.22 g二丁基锡(IV)苯甲酰亚胺用作原料,配体(3,3-双(4-羟基-3-甲基苯基)-3H苯并[c] [l,2]草硫醇1,1-二氧化物)混合物加入无水苯(60ml)和无水乙醇(20ml)。将反应混合物共沸回流5.5小时。从反应混合物中除去水后,将获得的产物萃取并用氯仿洗涤并真空干燥。得到的产物通过UV-可见和1 H NMR,13 C NMR表征。

著录项

  • 公开/公告号IN201611026470A

    专利类型

  • 公开/公告日2018-02-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号IN201611026470

  • 发明设计人 ANITA GUPTA;ROHIT BABU ANYERY;

    申请日2016-08-03

  • 分类号C07D213/30;

  • 国家 IN

  • 入库时间 2022-08-21 12:52:19

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