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METHOD FOR CONSTRUCTING CONGENITAL IMMUNODEFICIENCY GENE THERAPY VECTOR AND USE THEREOF

机译:构建先天性免疫缺陷基因治疗载体的方法及其用途

摘要

Disclosed are a recombinant lentiviral vector expressing the IL2RG gene, and the preparation thereof, wherein the vector is a self-inactivated third-generation lentiviral vector SIN, and the sequence of the IL2RG gene is as shown in SEQ ID NO: 1. Provided are a method for preparing the vector and the use of the vector in the preparation of a drug for treating primary immunodeficiency diseases.
机译:公开了一种表达IL2RG基因的重组慢病毒载体及其制备方法,其中该载体为自灭活的第三代慢病毒载体SIN,IL2RG基因的序列如SEQ ID NO:1所示。制备载体的方法以及该载体在制备用于治疗原发性免疫缺陷疾病的药物中的用途。

著录项

  • 公开/公告号WO2018049980A1

    专利类型

  • 公开/公告日2018-03-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SUZHOU LANCEA THERAPEUTICS CO. LTD.;

    申请/专利号WO2017CN99603

  • 发明设计人 CHENG TIANLIN;QIU ZILONG;

    申请日2017-08-30

  • 分类号C12N15/867;A61K48;A61K38/17;A61P37/02;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 12:45:02

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