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Activated sialic acid derivatives for protein derivatisation and conjugation

机译:活化唾液酸衍生物,用于蛋白质衍生化和缀合

摘要

Derivatives of PSAs are synthesized, in which a reducing and/or non-reducing end terminal sialic acid unit is transformed into a N-hydroxysuccinimide (NHS) group. The derivatives may be reacted with substrates, for instance substrates containing amine or hydrazine groups, to form non-cross-linked/crosslinked polysialylated compounds. The substrates may, for instance, be therapeutically useful drugs, peptides or proteins or drug delivery systems.
机译:合成了PSA的衍生物,其中还原和/或非还原末端唾液酸单元被转化为N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)基团。衍生物可以与底物,例如含有胺或肼基的底物反应,以形成非交联/交联的聚唾液酸化化合物。底物可以是例如治疗上有用的药物,肽或蛋白质或药物递送系统。

著录项

  • 公开/公告号US10155045B2

    专利类型

  • 公开/公告日2018-12-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED;

    申请/专利号US201514975763

  • 申请日2015-12-19

  • 分类号A61K47/48;A61K38/27;C12P19/44;C07H15/26;C08B37;C08H1/02;C07H5/06;C07K17/10;C12N9/96;A61K47/61;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 12:14:24

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