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USE OF ALLELIC VARIANTS (SNPS) IN THE REGION 6P21.33 FOR THE DIAGNOSIS, PROGNOSIS AND TREATMENT OF MÉNIÈRE'S DISEASE

机译：在6P21.33区使用化粪变体（SNPS）诊断，预后和治疗梅尼埃病

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摘要

The present invention relates to the use of a group of single-nucleotide polymorphisms or variants (SNPs) in chromosome 6 to obtain data that is useful in the prognosis of a disease involving sensorineural hearing loss, to a kit or devices and to the uses thereof.

机译：本发明涉及染色体6中一组单核苷酸多态性或变异体（SNP）在获得用于预后涉及感觉神经性听力损失的疾病的数据中的用途，试剂盒或装置及其用途。

著录项

公开/公告号US2019062835A1

专利类型
公开/公告日2019-02-28

原文格式PDF
申请/专利权人 SERVICIO ANDALUZ DE SALUD;FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD;
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申请/专利号US201615766800
发明设计人 MARÍA TERESA REQUENA NAVARRO;MARTA EUGENIA ALARCÓN RIQUELME;SONIA CABRERA MARTÍNEZ;JOSÉ ANTONIO LÓPEZ ESCÁMEZ;
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申请日2016-10-07
分类号C12Q1/6883;C12N15/10;
国家 US
入库时间 2022-08-21 12:05:40

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