机译:人类前列腺癌的染色体臂16q处三个独立缺失的区域:等位基因在16q24.1–q24.2处的缺失与该病的攻击行为复发性生长肿瘤分化不良和患者预后不良有关
16q loss of heterozygosity prostate cancer HSD17B2 17HSD type 2;
机译:视网膜母细胞瘤中染色体臂16q处的缺失:证实与弥漫性玻璃体播种和反复缺失区域的细化有关。
机译:不论UKW1-3临床试验中的治疗方法如何,在16q等位基因缺失定义的Wilms肿瘤预后较差:一项儿童癌症和白血病小组(CCLG)研究。
机译:在一组巴西乳腺癌患者中,远端染色体17p上的等位基因缺失与预后不良有关
机译:子宫内膜癌16q染色体等位基因丢失:与患者预后差和组织学差异较小相关
机译:在人类前列腺癌中,染色体臂16q处三个独立缺失的区域:等位基因在16q24.1–q24.2处的缺失与该病的攻击行为,复发性生长,肿瘤分化不良和患者预后不良有关