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一种米托蒽醌纳米靶向缓释长循环脂质体及制备方法

摘要

本发明涉及一种米托蒽醌纳米靶向缓释长循环脂质体及制备方法。脂质体粒径在90~120nm之间,其粒径均匀,表面富含有叶酸。原料质量份数比配比为:聚乙二醇修饰的O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐∶叶酸修饰的O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐∶O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐∶米托蒽醌=1∶1~2∶2~4∶0.5~1;O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐∶胆固醇的质量比为4~2∶1;采用反相乳液法聚合或采用薄膜分散法制备;整个制备过程简单快捷,制备周期短,制备的高分子脂质体对药物的包封率大于90%,载药率载高达9.0%;通过表面PEG的修饰,可使高分子脂质体不易被人体网状内皮系统捕捉,延长在体内的循环时间,同时增加高分子脂质体的生物利用度和生物相容性。

著录项

  • 公开/公告号CN101773471B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-07-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津大学;

    申请/专利号CN201010131984.9

  • 申请日2010-03-25

  • 分类号A61K9/127(20060101);A61K31/136(20060101);A61K47/36(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);

  • 代理机构12201 天津市北洋有限责任专利代理事务所;

  • 代理人王丽

  • 地址 300072 天津市南开区卫津路92号天津大学

  • 入库时间 2022-08-23 09:10:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-07-11

    授权

    授权

  • 2010-09-15

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 9/127 申请日:20100325

    实质审查的生效

  • 2010-09-08

    著录事项变更 IPC(主分类):A61K 9/127 变更前: 变更后: 申请日:20100325

    著录事项变更

  • 2010-07-14

    公开

    公开

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