法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-03
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20120620 终止日期:20150612 申请日:20100612
专利权的终止
2015-01-14
著录事项变更 IPC(主分类):C12Q 1/68 变更前: 变更后: 申请日:20100612
著录事项变更
2015-01-14
专利权的转移 IPC(主分类):C12Q 1/68 变更前: 变更后: 登记生效日:20141225 申请日:20100612
专利申请权、专利权的转移
2012-06-20
授权
授权
2010-11-17
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20100612
实质审查的生效
2010-09-29
公开
公开
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机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 对应于转基因事件mon89034的玉米植物和种子及其检测和生产方法,衍生自该植物的组成,一对dna分子,检测dna分子的方法,dna检测试剂盒,检测ana dna接合性的方法玉米植物和分离的dna多核苷酸引物分子
机译: 使用PCR进行生物聚合物(例如DNA和RNA)中的突变检测-使用特异的,标记的引物,固定探针。一个周期后,添加酶活性抗体并通过化学发光检测引物