首页> 中国专利> 一种α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物的制备方法

一种α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物的制备方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明提供了一种结构如式(I)的α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物的制备方法：式(I)中的R为乙基、正丙基、异丙基。该方法步骤：第一步反应在氮气保护下酮、无水三乙胺、三甲基氯硅烷与碘化钾的乙腈溶液在室温至回流温度下反应，得到烯醇硅醚；第二步反应烯醇硅醚在二氯甲烷溶液中用间氯过氧苯甲酸在0～25℃下进行氧化，得到α-羟基酮；第三步反应α-羟基酮与甲磺酰氯在二氯甲烷溶液中反应，得到相应的甲磺酸酯，然后在乙腈的溶液中在碳酸钾和少量冠醚的催化下与2-甲基-3-呋喃硫醇反应，得到α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类产物。

著录项

公开/公告号CN101798296B

专利类型发明专利
公开/公告日2012-02-01

原文格式PDF
申请/专利权人北京工商大学;
展开▼

申请/专利号CN201010123137.8
发明设计人田红玉;刘玉平;陈海涛;孙宝国;黄明泉;
展开▼

申请日2010-03-12
分类号C07D307/64(20060101);
代理机构
代理人
地址 100048 北京市海淀区阜成路11号
入库时间 2022-08-23 09:09:06

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-04-29

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 307/64 授权公告日:20120201 终止日期:20140312 申请日:20100312

专利权的终止
2012-02-01

授权

授权
2011-12-07

著录事项变更 IPC(主分类):C07D 307/64 变更前: 变更后: 申请日:20100312

著录事项变更
2010-09-29

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 307/64 申请日:20100312

实质审查的生效
2010-08-11

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 一种α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物的制备方法 [P] . 中国专利： CN101798296B . 2012.02.01
2. 使用S-4-(3-氟-3-甲基丁酰氧基)丁-2-炔基6α，9α-二氟-17α-(呋喃-2-基)羰氧基-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸酯治疗炎性疾病的方法 [P] . 中国专利： CN105431445A . 2016-03-23
3. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. Process for the preparation of a 1- (alkylamino) -2-nitroethenthiol potassium salt, process for the preparation of an N-substituted 1-alkylthio-2-nitroethenamine, process for the preparation of N- 2- 5- (dimethylamino) methyl-2 -furanylmethylthio -ethyl -N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine (ranitidine) and 1 - 2 - 5 - (dimethylamino) methyl -2-furanyl methyl -thio -ethyl -amino -2-nitroethenthiol potassium salt [P] . 德国专利： DE4010888C2 . 2001-01-18

机译： 1-（烷基氨基）-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法，N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法，N- [2- [5-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺（雷尼替丁）和1-[[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐