利用SIV-PEDF载体治疗伴随眼组织细胞凋亡变性的疾患的药物

摘要

本发明提供了一种通过色素上皮衍生因子(PEDF)有效的给药来治疗眼组织细胞内伴随凋亡变性的疾患的新的治疗方法。作为防止青光眼的最终病变即神经节细胞死亡的方法，本发明着眼于PEDF。并且，作为PEDF的有效的给药方法，本发明着眼于SIV载体，并构建了SIV-PEDF载体。将SIV-PEDF载体对缺血再灌注模型以及NMDA-诱导模型进行视网膜下给药，观察到对神经节细胞死亡有显著的抑制效果，并且表明SIV-PEDF载体作为青光眼等伴随眼组织细胞凋亡变性的疾患的治疗用药品是有效的。