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公开/公告号CN101243089B
专利类型发明专利
公开/公告日2011-07-06
原文格式PDF
申请/专利权人 菲尔若国际公司;
申请/专利号CN200680030396.8
发明设计人 L·安格拉达;A·帕洛莫;A·古列塔;
申请日2006-06-15
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人郭建新
地址 西班牙巴塞罗纳
入库时间 2022-08-23 09:07:17
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-07-06
授权
2008-10-08
实质审查的生效
2008-08-13
公开
机译: 卤代吡唑并[1,5-A]嘧啶,方法,用作GABA-A受体的配体,组合物和中间体
机译: 卤代吡唑并[1,5-a]嘧啶,方法,用作GABA-A受体的配体,组合物和中间体
机译:7-(2-二甲基氨基乙烯基)吡唑并[1,5-A]嘧啶的反应性-吡唑并[1,5-A]吡咯并[3,4-E]嘧啶衍生物作为潜在的苯并二甲INE庚因受体配体的合成2。
机译:从3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶中间体轻松制备7-氨基-3-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶的苯酚离去基团SNAr策略
机译:吡唑并[1,5-a]嘧啶。 3-(杂)芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酰胺的特权结构鉴定和组合合成
机译:含磷的1,2,4-三唑并1,5-a嘧啶化合物的合成及生物活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:含环丁烷的骨架材料在立体选择性合成适合生物医学用途的候选化合物中作为有用的中间体:表面活性剂胶凝剂和金属阳离子配体
机译:合成一些与嘌呤有关的新化合物:新四唑并1,5-a嘧啶,吡唑并1,5-a嘧啶和嘧啶并1,6-a嘧啶衍生物的区域选择性一锅合成
机译:T细胞抑制性受体组合物及其用途。