公开/公告号CN101492460B
专利类型发明专利
公开/公告日2011-04-27
原文格式PDF
申请/专利权人 山东轩竹医药科技有限公司;
申请/专利号CN200810013890.4
发明设计人 黄振华;
申请日2008-01-25
分类号
代理机构
代理人
地址 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座
入库时间 2022-08-23 09:06:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-04-27
授权
授权
2009-09-23
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-07-29
公开
公开
机译: 本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译: 一种制备2-(4-氨基酸取代-形成的-3-2-氧代-异恶唑烷腈)-5-氧代-2-碳基-希利科四氢呋喃-2-基甲基的衍生物的方法
机译: 取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o