公开/公告号CN1829683B
专利类型发明专利
公开/公告日2010-05-12
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申请/专利权人 联合股份公司格林代克斯;
申请/专利号CN200480021544.0
发明设计人 伊瓦尔斯·卡尔温什;阿纳托利杰斯·比尔曼斯;
申请日2004-07-15
分类号C07C243/12(20060101);C07C53/00(20060101);A61K31/205(20060101);
代理机构72003 隆天国际知识产权代理有限公司;
代理人高龙鑫;颜薇
地址 拉脱维亚里加
入库时间 2022-08-23 09:04:15
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2010-05-12
授权
授权
2007-01-10
发明专利申请公布说明书更正更正 卷:22 号:36 页码:扉页 更正项目:优先权 误:缺少优先权第二条 正:2003.08.04 LV P-03-87 申请日:20040715
发明专利申请公布说明书更正
2006-10-25
实质审查的生效
实质审查的生效
2006-09-06
公开
公开
机译: 衍生自1,2,6,7,8,9-六氢呋喃[3,4-c] uinolina,CETP抑制剂的化合物;主要中间体化合物的制备方法以及可用于曲他米芬的药物组合物,药物组合物,药物盐;对心血管疾病如脂蛋白血症,血脂异常等。
机译: 含2-(2-羟基苯甲酰基)肼的羧酰胺衍生物或药物可接受的盐,其制备方法以及含有相同成分作为活性成分的选择性免疫抑制药物组合物
机译: 梅里达霉素合酶复合物,宿主细胞,合成的聚酮化合物合酶,核酸序列,重组载体,分离的核酸,嵌合核酸的构建,制备聚酮化合物的方法和确定聚酮化合物活性的结构要求的方法,美利霉素,突变链霉菌菌株,酮meridamycin c36或其药学上可接受的盐,脱氧米里达霉素化合物,药学上可接受的盐或混合物,药物组合物,该化合物的用途,放线菌菌株m507以及制备大环内酯和制备化合物的方法