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公开/公告号CN101631464B
专利类型发明专利
公开/公告日2022.12.06
原文格式PDF
申请/专利权人 拜耳知识产权有限责任公司;
申请/专利号CN200780044849.7
发明设计人 M·亨特曼;J·伍德;W·斯科特;M·米歇尔斯;A-m·坎贝尔;A-m·比利翁;R·B·罗利;A·雷德曼;
申请日2007.12.05
分类号C07D487/04;C07D487/06;A61K31/517;A01N43/54;A61P29/00;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人赵苏林;万雪松
地址 德国蒙海姆
入库时间 2022-12-29 02:03:55
机译: 氨基醇取代的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉衍生物可用于治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病2,3-二氢咪唑[1,2-c]衍生物
机译: 砜取代的2,3-二氢咪唑啉[1,2-C]喹唑啉衍生物可用于治疗过度增殖性疾病和血管生成性疾病
机译:一些2-(5,6-二氢苯齐咪唑[1,2-C]喹唑啉-6-基)-5-取代的苯酚席位基衍生物对有机发光二极管的光药和电致发光性能:DFT研究
机译:6-对-二甲基氨基苯基-5,6-二氢苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的合成,表征及生物活性的研究:标题化合物的晶体结构及与相关衍生物的比较研究
机译:6-对二甲氨基苯基-5,6-二氢苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的合成,表征及生物学活性研究:标题化合物的晶体结构及与相关衍生物的比较研究
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:2,3-二氢喹唑啉酮类化合物作为血管生成和癌细胞增殖的双重抑制剂的合成和评价。
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:6-对二甲氨基苯-5,6-二氢苯并咪唑并1,2-c喹唑啉的合成,表征和生物活性研究:标题化合物的晶体结构和与相关衍生物的比较研究
机译:新型能量学,1,4二硝基三唑(DNpU),1,4,7-三硝基六氢-1H-咪唑并[4,5b]吡嗪2(3H)on(HK 56),2,微量毒性毒性试验6二氨基3,5-二硝基-2,3-二氢吡嗪氧化物(LLm 105)和2,4,6-三硝基-3溴苯甲醚(TNBa)。