与噪声性听力下降发生相关的7q36.3区域的多态性的检测方法、试剂盒及其应用

摘要

本发明涉及了与噪声性听力下降(Noise induced hearing loss,NIHL)患病风险相关的易感基因区域7q36.3的SNP位点rs10081191的检测方法、试剂盒及其应用。所述方法为Sequenom分型，本发明进一步涉及检测上述易感位点的试剂盒及其应用。另外，本发明将7q36.3区域的SNP位点rs10081191与NIHL的患病风险联系起来，公开了该SNP及其应用。其中，该SNP位于人类基因组区域7q36.3，确定了7q36.3是NIHL的一个新的易感基因区域，能够有效用于筛选噪声性听力损失疾病易感群体和确定噪声性听力损失疾病易感个体。