一种伪狂犬病病毒gB-gC表位串联体及其应用

摘要

本发明提供一种伪狂犬病病毒gB‑gC表位串联体及其应用，通过筛选克隆FJ‑2012毒株gB、gC主要抗原表位基因，优化密码子组成串联体，人工合成其cDNA序列，并通过NcoI、EcoRI酶切位点克隆至原核表达载体pET‑28a(+)多克隆位点，转化至BL21（DE3）感受态细胞，质粒测序及酶切的结果说明构建gB‑gC抗原表位串联基因重组表达质粒，IPTG诱导2h后即可成功表达gB‑gC重组蛋白，Elisa检测其该抗血清效价可以达到1:6400。表明PRV抗原串联表位基因原核表达载体构建成功并获得了PRV抗血清，这为PRV表位筛选、PRV多表位疫苗及诊断试剂的研究奠定了基础。