酰基化螺旋霉素在制备治疗冠状病毒感染疾病药物上的应用

摘要

本发明公开了酰基化螺旋霉素在治疗冠状病毒疾病药物中的应用；本发明采用计算机模拟证明可利霉素主要活性成分之一异戊酰螺旋霉素I与冠状病毒S蛋白及其宿主细胞受体ACE2蛋白结合；显示异戊酰螺旋霉素I具有潜在的ACE2抑制活性；冠状病毒感染后会导致ACE2表达减少，进而导致肺损伤增多；异戊酰螺旋霉素I与ACE2结合后，一方面可以抑制ACE2的功能，另一方面可以增加ACE2的稳定性，能抑制冠状病毒感染后ACE2表达减少的情况；异戊酰螺旋霉素I还可以与冠状病毒主要蛋白酶Mpro抑制位点发生强结合，抑制冠状病毒的转录和复制；体外和体内实验都表明可利霉素及其主要活性成分能够抑制冠状病毒及导致的疾病。