公开/公告号CN111378743B
专利类型发明专利
公开/公告日2022-01-28
原文格式PDF
申请/专利权人 聊城市第二人民医院;
申请/专利号CN202010383396.8
发明设计人 杨庆河;
申请日2020-05-08
分类号C12Q1/6883(20180101);G01N33/68(20060101);A61K45/00(20060101);A61P25/28(20060101);
代理机构11736 北京预立生科知识产权代理有限公司;
代理人孟祥斌
地址 252600 山东省聊城市临清市第二人民医院华美院区
入库时间 2022-08-23 13:02:56
机译: 用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译: 分离的早老素基因及其在阿尔茨海默氏病的诊断中的应用
机译: hsgk1基因新的多态性在高渗症诊断中的应用以及sgk基因家族在长QT综合征的诊断和治疗中的应用