Bst DNA聚合酶重组突变体、其编码DNA及超快磁珠LAMP检测方法

摘要

本发明在野生型Bst DNA聚合酶序列上进行了四个点位的突变，然后将进行点突变后的Bst DNA聚合酶的292‑305的氨基酸替换成DPLPDLIHPRTLRL，在突变后Bst DNA聚合酶序列的C端融合了一个DNA结合蛋白，N端融合了一个HP47多肽序列，在HP47多肽序列前面融合了一个CL7‑SUMO‑Tag，得到Bst DNA聚合酶重组突变体Super‑Bst。Super‑Bst在热稳定性、特异性、链置换能力、延伸能力和逆转录酶活性上得到了显著地提升，能够耐受高盐和各类抑制剂，且可以通过原核表达和亲和纯化大量获得。本发明还公开了其编码DNA，以及一种超快磁珠LAMP检测方法。