一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统

摘要

本发明提供了一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统，其特征在于，该系统包括在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCR基因中用于特异性靶向TCR基因的sgRNA，所述sgRNA在TCR基因上的靶序列符合5′‑G(21N)NNGRRT‑3或者5′‑ARRCNN(21N)C‑3′的序列排列规则，所述靶向敲除TCR基因的靶序列以病毒为转染载体，其中5′端和3′端带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因可以通过所述的病毒为载体，使用时与含有TCR基因的靶序列的病毒共同转染细胞，或把TCR基因的靶序列、Cas9、5′端和3′端都带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因，三者一起包装到杆状病毒中，以杆状病毒为载体转染细胞。