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公开/公告号CN100490811C
专利类型发明授权
公开/公告日2009-05-27
原文格式PDF
申请/专利权人 先灵公司;
申请/专利号CN200410085848.5
发明设计人 B·M·布罗蒂;J·W·克拉德;H·B·约斯恩;S·W·麦坎比;B·A·麦基特里克;M·W·米勒;B·R·纽斯塔德特;A·帕拉尼;E·M·史密斯;R·斯特恩斯马;J·R·塔加特;S·F·维斯;M·A·劳林;E·吉尔博特;M·A·拉布罗利;
申请日2000-05-01
分类号
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人张元忠
地址 美国新泽西州
入库时间 2022-08-23 09:02:11
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2012-07-11
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 31/496 授权公告日:20090527 终止日期:20110501 申请日:20000501
专利权的终止
2009-05-27
授权
2005-09-07
实质审查的生效
2005-07-13
公开
机译: 哌嗪衍生物用作CCR5拮抗剂
机译: 哌嗪衍生物可用作CCR5拮抗剂
机译:设计,合成和生物评价新型2-甲基哌嗪衍生物作为有效的CCR5拮抗剂。
机译:新的1,4-二取代的哌啶/哌嗪衍生物的设计,合成和生物活性作为CCR5基于拮抗剂的HIV-1进入抑制剂
机译:轻松合成4-取代-4-氨基哌啶衍生物,这是哌嗪类CCR5拮抗剂的关键组成部分。
机译:哌嗪,呋喃并哌嗪和二呋喃并哌嗪衍生物的热化学和量子化学特征
机译:CCR5拮抗剂是否在炎症障碍中作用?
机译:新型哌嗪衍生物作为CCR5拮抗剂的设计,合成及生物学评价
机译:新型哌嗪衍生物作为CCR5拮抗剂的设计,合成和生物学评价。
机译:毒蕈碱拮抗剂三维结构与抗毒蕈碱活性的关系:盐酸硫代哌嗪的结构