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公开/公告号CN109485653B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-11-19
原文格式PDF
申请/专利权人 贵州大学;
申请/专利号CN201811407781.0
发明设计人 刘雄利;左雄;陈爽;常顺琴;徐圣文;周英;
申请日2018-11-23
分类号C07D491/20(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);
代理机构52100 贵阳中新专利商标事务所;
代理人李余江;程新敏
地址 550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学北校区科学技术处
入库时间 2022-08-23 12:49:50
机译: 基于此的2-硫吲哚,2-吲哚酮和聚砜化合物,2-硒代吲哚,2-吲哚硒酮和硒化物化合物及其药物制备
机译: 或-烷基或烷基-或-S-,alilnil,propargil,环氯喹或苯基乙酰基或丙酰基硫代磷酰基-1,2,3,4-哌啶;缺乏药理学应用的四氢喹诺酮油酸酯或叠氮化合物,组合物的制备方法以及含有除草剂,杀线虫剂,杀虫剂和杀螨剂的制剂
机译:Diels-Alder反应与环砜的反应:VIII。*有机催化合成螺[1-苯并噻吩-4,5'-嘧啶] -2',4',6'-三酮1,1-二氧化物和2 '-硫代-螺环[1-苯并噻吩-4,5'-嘧啶] -4',6'-二酮1,1-二氧化物
机译:色酮-羟吲哚合成子与烯类化合物的不对称亚胺离子催化级联加成反应:螺环吲哚-六氢黄酮骨架的构建
机译:1'-苯基-6'-硫代环庚烷-1-螺-2'-全氢吡咯嗪3'-螺-3''-二氢吲哚-2,2''-二酮
机译:含硫氧化铁纯培养物或乳酮氧化钛和硫代毒素硫氧化氮的混合培养的纯培养的比较
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:Peniciadametizine A具有独特螺环呋喃-27-吡嗪并12-b 12恶嗪骨架的二硫代二酮哌嗪以及来自海洋海绵衍生真菌青霉的相关类似物PeniciadametizineB。 adametzioides
机译:2'-苯甲酰基-1' - (4-甲基苯基)-1,1',2,2',5',6',7',7α'-八氢螺[吲哚-3,3'-吡咯啉]的晶体结构-2-和2' - (4-溴苯甲酰基)-1' - (2-氯苯基)-1,1',2,2',5',6',7',7'-八氢螺[吲哚-3] ,3'-吡咯啉酮] -2-酮
机译:基于镍(II) - 双(1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二环戊酸酯)的新型导电固体。