退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
汪军鑫; 巩艺; 周英; 刘雄利; 邓国栋;
贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心 贵州贵阳550025;
贵州中医药大学药学院 贵州贵阳550025;
氧化吲哚-色酮合成子; 异噁唑; 双Michael加成环化反应; 六氢山酮素; 合成;
机译:新型螺杂环框架的新颖进入:双螺[氧吲哚-环己酮]-吡咯烷和双螺[氧吲哚-六氢吲唑]吡咯烷的区域选择性合成
机译:来自三组分1,3-双极环加成的新型螺氧吲哚熔融异恶唑啉/三唑和异恶唑啉/异恶唑衍生物的合成
机译:新型螺-异恶唑基双-[5,5']噻唑烷酮-4-酮和螺-异恶唑基噻唑烷丁-4-酮-[5,5'] -1,2-4恶二唑啉的设计,合成,抗菌和抗真菌活性
机译:2-氯-1H-异吲哚-1,3(2H) - 二酮和2-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H) - 二氧化硅 - 二甲基-1,3(2H) - 二甲基 - 二甲基 - 二丁烯研究
机译:第一部分:基于青蒿素的新型抗疟疾,抗增殖和抗癌三唑烷二聚体的合成。第二部分硅介导的n尺寸的共轭环烯酮的环扩环成均烯丙基n + 3内酯:邻苯三甲酚I和头孢甲酚D的全合成。
机译:1-苄基-44-双(4-氯苯基)-3-(26-二氯苯基)-1-甲基-45-二氢异恶唑-5-螺-3-哌啶-5 -spiro-3-吡咯烷-2-spiro-3-二氢吲哚-24-二酮
机译:1安培;#8242;苄基4,4安培;#8242;&安培;#8242;双(4-氯苯基)-3-(2,6-二氯苯基)-1&安培;#8242;&安培;#8242; - 甲基-4,5-二氢异恶唑-5-螺3及#8242; - 哌啶5安培;#8242; - 螺-3安培;#8242;&安培;#8242; - 吡咯烷2及#8242;&安培;#8242; - 螺-3安培;#8242;&安培;#8242;&安培;#8242; - 二氢吲哚2及#8242;&安培;#8242;&安培;#8242,4安培;#8242; - 二酮
机译:新型六氢苯并二吡咯单体“二异吲哚啉”的新合成
机译:甲基1-ARYL-3-羟基-3'-甲基-2,4,5'-三氧-6-苯基-2,4,5,6-四羟基-5'H-螺[吲哚-7,4'-异恶唑] -7a(1H)-羧酸盐,甲基1-芳基-(1'-苯酚和1'-苄基)-3-羟基-3'-甲基-2,4,5'-三氧-6-苯酚-1 ',2,4,5,5',6-己基螺[吲哚-7,4'-吡唑] -7a(1H)-羧酸盐和甲基1'-ARYL-3'-羟基-1,2',3, 4'-TETRAOXO-6'-苯基-1,2',3,4',5',6'-六羟基螺[INDENE-2,7'-吲哚] -7a'(1'H)-羧酸盐,证明镇痛剂的活动和方法
机译:新型六氢环戊吡咯烷酮,六氢吡咯并吡咯烷酮,八氢吡咯并吡咯烷酮和八氢吡啶并酮化合物
机译:一种新方法,可将由tagetes植物物种分离得到的双官能无环单萜酮二氢戊酮转化为椰子风味的两个手性中心化合物5-异丁基-3-甲基-4,5-二氢-2(3H)-呋喃酮天然威士忌内酯和椰子醛的新型类似物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。