利用CRISPR/Cas9技术构建Hutat2:Fc基因敲入单核细胞的实验方法

摘要

本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9技术构建Hutat2:Fc基因敲入单核细胞的实验方法，其特征是：包括如下步骤：1)CRISPR/Cas9打靶质粒的构建；2)供体质粒的构建；3)分选原代单核细胞；4)电脉冲穿孔法转染单核细胞；5)敲入效率的鉴定。本发明方法具有简便易行，无需后期细胞筛选，即可获得较高的基因编辑效率，这大大增加了实验的可行性和应用前景。适用范围广等特点。