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邹征伟; 赖兴强; 李伟强;
中山大学中山医学院干细胞与组织工程研究中心,广东广州510080;
CRISPR/Cas9; episomal载体; 敲除; 敲入;
机译:CRISPR / Cas9系统基于双顺反子2A肽的共表达报告子敲入策略:在特定细胞谱系标记和基因表达监测中的应用
机译:通过使用CRISPR / Cas9介导的独立于同源性的敲入系统靶向破坏纤毛相关基因的实用方法
机译:通过CRISPR / Cas9介导的基因组工程有效生成带有报告基因/驱动基因的敲入转基因斑马鱼
机译:Cas9通过血浆治疗的Cas9引入Tobaccarus的基因组编辑
机译:试验研究,提高Cas9敲入鸡胚的活力率和早期鸡胚中的差异表达基因的检查
机译:基于CRISPR / Cas9的Pten基因敲除和Sleeping Beauty转座子介导的Nras基因敲入诱导小鼠肝细胞癌和肝脂质蓄积
机译:使用腺嘌呤递送CRISPR / CAS9的人α-1-抗抗酸酐cDNA体内敲入体内敲入
机译:在患有乳腺癌的妇女中发现的aTm基因中的结构错义变异导致“敲入”小鼠品系中的乳腺癌
机译:基于基因-治疗性DNA-载体VTVAF17的基因治疗性DNA-载体,携带目标基因CAS9在人和动物细胞中异源表达该靶基因,以实现各种基因编辑方法,制备方法和制备方法,大肠杆菌(Escherichia)COLI SCS110-AF / VTVAF17-CAS9菌株,携带基因-治疗性DNA矢量的载体,其制备方法,基因-治疗性DNA矢量的工业规模生产方法
机译:利用YFP报告基因敲入载体构建的敲除载体及其制备方法和在动物细胞中敲除基因的方法
机译:利用GFP报告基因敲入载体构建的敲除载体及其制备方法和在动物细胞中敲除基因的方法
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