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一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法

摘要

本发明提供一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法,包括以下步骤:将获得的精子在培养液中进行精子调配;将调配好的预进行受精的培养液滴入至培养皿中,每个培养皿准备多个预受精培养液滴;将取出的单个卵子分别注入至每个预受精培养液滴中,培养4‑5个小时;深入受精滴中吸取部分体积的受精滴,离心,取上清液稀释;将稀释后的受精滴利用全自动生化分析仪检测钙离子浓度;统计受精滴中钙离子浓度差异,以此预测0PN结局和/或2PN结局的差异。本研究收集最初4‑5小时换液的受精滴(Day 0)进行早期检测,研究结果可直接预测2PN阶段(Day 1)的受精结局,有助于提高临床早期判断受精结局,对下一步诊治提供指导。

著录项

  • 公开/公告号CN111398190B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-08-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉大学;

    申请/专利号CN202010212212.1

  • 发明设计人 罗孟成;曹羽明;林慧娟;张铭;

    申请日2020-03-24

  • 分类号G01N21/31(20060101);C12N5/076(20100101);C12N5/075(20100101);

  • 代理机构42102 湖北武汉永嘉专利代理有限公司;

  • 代理人邬丽明

  • 地址 430072 湖北省武汉市武昌区八一路299号

  • 入库时间 2022-08-23 12:16:44

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