本发明首次提供了VSIG8小分子抑制剂,本发明通过分子和细胞水平实验首次发现化合物L557‑0155可显著地与VSIG8蛋白结合,进而可促进IFN‑γ、TNF‑α等细胞因子的释放,因而可作为VSIG8小分子抑制剂用于肿瘤疾病的治疗。"/>
公开/公告号CN110368387B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-06-01
原文格式PDF
申请/专利权人 中国药科大学;
申请/专利号CN201910732322.8
申请日2019-08-08
分类号A61K31/4439(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);C07D401/04(20060101);
代理机构32204 南京苏高专利商标事务所(普通合伙);
代理人孙斌
地址 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
入库时间 2022-08-23 11:52:50
机译: 用作激酶抑制剂的吡咯咔唑FUSED异构体和异吲哚并隆化合物,含有药物的药物组合物,及其在医药产品中的用途
机译: 衍生自取代的喹唑啉的化合物,酶抑制剂depteptidilpeptidasa IV(dpp-iv);制备盐化合物的方法;化合物;医药中间体组成;制备药物组合物的方法及其在治疗II型糖尿病或肥胖症中的用途。
机译: 2-(取代的氨基)-苯并恶唑磺酰胺HIV蛋白酶,抑制剂,包含此类化合物的药物组合物,抑制逆转录病毒复制的体外方法以及所述化合物在生产医药产品中的用途