一种肿瘤特异性提升的重组病毒及其改造方案和应用

摘要

本发明提供了一种重组的小RNA病毒构建方法，将小RNA病毒多聚蛋白酶切位点替换为肿瘤特异性高表达蛋白酶的底物序列。本发明提供的重组柯萨奇病毒，将多聚蛋白酶切位点替换为肿瘤组织特异性高表达的基质金属蛋白酶2(MMP‑2)的底物序列，重组病毒成熟具有肿瘤细胞依赖性，降低了对正常组织的感染。本发明形成的病毒，可用于溶瘤病毒或病毒载体，安全性得到提升，施用途径得到拓展。