,其酚羟基可与模型响应基团连接,其醇羟基可与药物或荧光团连接,当模型响应基团在响应物种作用下离去后,药物或荧光团会通过1,6‑消除反应释放出来。该可断裂链具有化学空间位阻小的优点,解决了模型响应基团对药物或荧光团空间位阻的问题;另外,该可断裂链能够快速有效地释放药物或荧光团,并且具有良好的生物相容性,可广泛用于前药和荧光探针材料的设计合成,具有良好的应用前景和广阔的发展空间。"/>
公开/公告号CN109134206B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-05-07
原文格式PDF
申请/专利权人 岭南师范学院;
申请/专利号CN201811143143.2
申请日2018-09-28
分类号C07C39/215(20060101);C07C29/147(20060101);C07F7/18(20060101);C09K11/06(20060101);
代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;
代理人刘瑶云;陈伟斌
地址 524048 广东省湛江市赤坎区寸金路29号
入库时间 2022-08-23 11:45:34
机译: 发色团的这种水解-缩聚光化学是空间位阻,由光生酸催化及其应用。
机译: 一种无溶剂的空间位阻氨基磷酸酯的制备方法
机译: 一种无溶剂的空间位阻氨基磷酸酯的制备方法