干式植入物组合物和可注射的水性植入物制剂

摘要

本发明涉及：‑一种干式植入物组合物，其基本上由尺寸为50μm至200μm的来自天然骨的纳米晶体羟基磷灰石颗粒与通过0.5mm筛的天然交联的纤维状胶原蛋白材料的碎片的混合物组成，从而羟基磷灰石与胶原蛋白的重量比为1.8至4.5；‑所述干式植入物组合物用于制备可用于口腔组织再生的可注射的水性植入物制剂的用途，所述水性植入物制剂可通过锥形系统和18号规格(内径0.838mm)、25.4mm长的套管挤出；‑一种用于口腔组织再生的可注射的水性植入物制剂，其中，所述可注射的水性植入物制剂通过将25‑45w/w％的上述干式植入物组合物用无菌水或无菌等渗盐水溶液再水化和均匀混合而获得，其可通过锥形系统和18号规格(内径0.838mm)、25.4mm长的套管以不超过60N的力挤出；‑一种制备上述可注射的水性植入物制剂的方法，其包括将25‑45w/w％的上述干式植入物组合物在无菌水或无菌等渗盐水溶液中再水化和均匀混合；‑一种用于制备上述用于口腔组织再生的可注射的水性植入物制剂的试剂盒，其包括：‑配备有混合装置的注射器，该注射器包含上述干式植入物组合物，锥形系统和18号规格(内径0.838mm)25.4mm长的套管。‑装有适量无菌水或无菌等渗溶液的容器。