一种治疗卵巢癌药物Rucaparib中间体的制备方法

摘要

本发明公开了一种治疗卵巢癌药物Rucaparib中间体的制备方法，包括以下步骤：式III化合物与氨基乙醛缩醇化合物在缩合剂或羧酸活化剂作用下发生缩合反应，得到式IV化合物；式IV化合物在酸和还原剂的作用下，得到式V化合物，即所述药物Rucaparib的中间体。本发明的制备方法，路线设计合理，避免了硝化反应，避免使用大量强酸，保证安全生产，安全环保；反应条件温和易控，有效缩短了反应路线，缩短了反应周期，降低了生产成本，适合于工业化生产。