其中,R1为氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、氰基,R2为苯基、苄基、3,5‑二甲基苄基。本发明的化合物体现μ‑阿片受体激动作用,弱β‑arrestin2(抑制素蛋白2)招募作用。因此,本发明的化合物可作为镇痛药物,可以克服激活β‑arrestin2信号通路导致的呼吸抑制作用。"/>
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公开/公告号CN108503579B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-26
原文格式PDF
申请/专利权人 南京医科大学;
申请/专利号CN201810262603.7
发明设计人 厉廷有;马瑞·T·史密斯;秦亚娟;施赛健;徐剑;
申请日2018-03-28
分类号C07D211/58(20060101);A61K31/4468(20060101);A61P29/00(20060101);
代理机构32200 南京经纬专利商标代理有限公司;
代理人唐循文
地址 211166 江苏省南京市江宁区龙眠大道101号
入库时间 2022-08-23 11:37:08
机译: 用于检测或定量芬太尼代谢物和芬太尼类似物代谢物的方法和试剂盒
机译: 用于检测或确定芬太尼代谢物和芬太尼类似物代谢物的方法和试剂盒。
机译: 检测或定量芬太尼代谢物和芬太尼类似物代谢物的方法和试剂盒
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机译:本领域的票据:涉及的芬太尼或芬太尼类似物检测到的芬太尼或芬太尼类似物 - 28州和哥伦比亚区,2016年7月 - 2018年12月
机译:加大合成:卡芬太尼和雷米芬太尼的盐。