其中,R1为氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、氰基,R2为苯基、苄基、3,5‑二甲基苄基。本发明的化合物体现μ‑阿片受体激动作用,弱β‑arrestin2(抑制素蛋白2)招募作用。因此,本发明的化合物可作为镇痛药物,可以克服激活β‑arrestin2信号通路导致的呼吸抑制作用。"/> 芬太尼类似物及其应用(CN201810262603.7)-中国专利【掌桥科研】
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芬太尼类似物及其应用

摘要

芬太尼类似物及其应用,化合物符合下述结构通式:其中,R1为氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、氰基,R2为苯基、苄基、3,5‑二甲基苄基。本发明的化合物体现μ‑阿片受体激动作用,弱β‑arrestin2(抑制素蛋白2)招募作用。因此,本发明的化合物可作为镇痛药物,可以克服激活β‑arrestin2信号通路导致的呼吸抑制作用。

著录项

  • 公开/公告号CN108503579B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-03-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京医科大学;

    申请/专利号CN201810262603.7

  • 申请日2018-03-28

  • 分类号C07D211/58(20060101);A61K31/4468(20060101);A61P29/00(20060101);

  • 代理机构32200 南京经纬专利商标代理有限公司;

  • 代理人唐循文

  • 地址 211166 江苏省南京市江宁区龙眠大道101号

  • 入库时间 2022-08-23 11:37:08

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