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杨玉龙; 兰奋; 陈常英;
南京军区南京总医院;
中国人民解放军药物化学研究所;
芬太尼; 衍生物; 镇痛活性; 构效关系;
机译:一系列新的4-N-哌嗪基-噻吩并(2,3-d)嘧啶类似物的合成,免疫抑制活性和构效关系研究。
机译:1-(2-苯乙基)-4-(N-丙炔基丙氨酸)哌啶(芬太尼)及其相关化合物的研究。 VI。芬太尼,甲基取代的芬太尼和其他类似物的结构-镇痛活性关系
机译:1-芳基-四氢异喹啉类似物作为抗HIV活性剂的定量构效关系研究
机译:新型3-prime-烷基,3-prime-烯基和3-prime-氟化紫杉烷类化合物的合成,生物活性和构效关系(SAR)研究。
机译:喜树碱类似物的合成生物活性和定量构效关系(QSAR)研究
机译:新型喜树碱类似物的合成,生物活性和定量构效关系(QsaR)研究
机译:对乙酰氨基酚类似物的结构 - 活性研究:V79中国仓鼠细胞中复制DNa合成的抑制
机译:作为分枝杆菌胸苷酸合酶X抑制剂的苯并[b] [1,4]恶嗪-3(4H)-one类似物的合成及构效关系研究
机译:制备液晶的方法是在反式-4-n-烷基环己基氧基方括号上制备液晶四方括号,或在反式-4-n-烷基环己基氧基方括号上合成4-方括号。 -苯甲酰氧基-反式4-正烷基环己烷正己烷的方括号
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