一种主动靶向型两亲性多肽纳米药物载体及其制备与应用

摘要

本发明提供了一种主动靶向型两亲性多肽纳米药物载体及其制备与应用，属于生物医药技术领域。所述两亲性多肽是以烷基链为疏水端，具有主动靶向功能且侧链修饰荧光功能分子的多肽链为亲水端，抗肿瘤药物包载在两亲性多肽自组装形成的胶束的疏水腔中。该纳米载体能够主动靶向肿瘤细胞，并通过受体介导的内吞进入肿瘤细胞，且两亲性多肽与磷脂分子具有较强的相互作用，促进肿瘤细胞对纳米药物的吞噬。这一过程能够通过多肽链上修饰的荧光功能分子的荧光成像进行追踪，达到肿瘤成像的目的。最终抗肿瘤药物缓慢释放，杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长。该两亲性多肽纳米载体无毒，生物相容性好，抗肿瘤效率显著，可实现肿瘤诊疗一体化。