一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin B1-1及其发酵提取方法

摘要

本发明属于天然化合物技术领域，具体涉及一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin B1‑1及其发酵提取方法。本发明从海洋小单孢菌Micromonospora sp.FIM‑R160609的发酵液中分离得到新的天然Rakicidins类化合物Rakicidin B1‑1，该化合物与已知的Rakicidins类化合物具有一定的结构差异。本发明天然化合物Rakicidin B1‑1对常氧和乏氧条件下培养的人结肠癌细胞HCT‑8和人胰腺癌细胞PANC‑1均具有一定的体外抑制作用，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、艰难梭菌和万古霉素耐药粪肠球菌等10株厌氧菌均具有一定的抑制活性，是一种结构新颖活性较好的次级代谢产物，具有较高的药用价值。