一种鉴定家族性渗出性玻璃体视网膜病变的引物、试剂、试剂盒、方法及其应用

摘要

本发明公开了一种鉴定家族性渗出性玻璃体视网膜病变的引物、试剂、试剂盒、方法及其应用，涉及疾病相关突变基因。鉴定方法包括鉴定待测基因与CTNNA1基因全长序列相比，是否具有如下至少一种的突变：c.215T>C、c.2678C>T和c.1125_1131delCAGGGAC。发明人提出了新的家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)致病基因，并提供了该致病基因的三个突变位点，这对家族性渗出性玻璃体视网膜病变的鉴定、早期分子筛查、家族遗传研究和遗传咨询具有重要的意义。