一类海洋真菌来源的异吲哚酮类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用

摘要

本发明公开了一类海洋真菌来源的异吲哚酮类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。异吲哚酮类新化合物的结构式如式、II、III或IV所示。该类新化合物具有显著抑制LPS诱导的NO的产生，其IC₅₀分别为：8.9 mM（I），12.4 mM（II），18.2 mM（III），22.7 mM（IV），可用于制备抗炎药物。因此，本发明提供的异吲哚酮类化合物具有抗炎治疗的临床应用潜力。