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碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法

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摘要

本发明提供了一种制备法罗培南钠的方法。本发明的方法反应路线较短，此合成路线避免了使用强刺激性物质巯基化合物和氯化亚砜，同时各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便适于规模型的工业化生产。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-06-29

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D 499/86 变更前: 变更后: 申请日:20050629

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2013-03-27

专利权的转移 IPC(主分类):C07D 499/86 变更前: 变更后: 登记生效日:20130228 申请日:20050629

专利申请权、专利权的转移
2010-12-15

专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):C07D 499/86 合同备案号:2010310000196 让与人:上海医药科技发展有限公司受让人:上海新亚药业闵行有限公司发明名称:碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法公开日:20070103 授权公告日:20080702 许可种类:独占许可备案日期:20101019 申请日:20050629

专利实施许可合同备案的生效、变更及注销
2008-07-02

授权

授权
2007-02-28

实质审查的生效

实质审查的生效
2007-01-03

公开

公开

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1. 碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法 [P] . 中国专利： CN100398546C . 2008.07.02
2. 合成1β-甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的关键中间体4-BMA的制备方法 [P] . 中国专利： CN106632453B . 2019.03.19
3. A STABLE FEROPENEM SODIUM AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF [P] . IN2007MU01996A . 2010-06-25

机译：稳定的法罗培南钠及其制备方法
4. Process for preparing (1 R,3R,4R)-4-acetoxy-3-(1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-azetidinone precursor of carbapenem antibiotics synthesis [P] . PL227494B1 . 2017-12-29

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5. Process for preparing (1 R,3R,4R)-4-acetoxy-3-(1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-azetidinone precursor of carbapenem antibiotics synthesis [P] . PL402199A1 . 2014-06-23

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