一种核苷类抗病毒药物中间体硫代嘧啶酮衍生物的合成方法

摘要

本发明提供一种下式(III)所示硫代嘧啶酮类化合物的合成方法，所述方法包括：惰性氛围中，向溶剂中加入式(I)化合物、式(II)化合物、相转移催化剂、助催化剂和碱，搅拌下再加入作为反应促进剂的添加剂，在60‑100℃下回流搅拌反应5‑12小时，反应完毕后过滤除去溶剂，用硅胶柱色谱分离，收集洗脱液并除去洗脱溶剂，得到所述式(III)化合物，