用于幼年型骨质疏松症检测的试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于幼年型骨质疏松症检测的试剂盒。本发明通过基因比对发现在幼年型骨质疏松患者和正常人群中DKK1基因存在着明显的突变位点，为1020位点。通过检测这个突变位点，特别是提供的1对特异性引物对，可以特异性的鉴定人体时候患有幼年型骨质疏松症状。该检测方法相对于现有技术的方法具有检测方便，准确快速的优点，适宜于推广使用。