一种可靶向药物的三嵌段共聚物胶束的制备方法

摘要

本发明涉及一种可靶向药物的聚乙二醇单甲醚‑聚己内酯‑聚L‑酪氨酸两亲性三嵌段共聚物胶束的制备方法，以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为大分子引发剂，通过ε‑己内酯(CL)、L‑酪氨酸不同层级的聚合反应得到两亲性三嵌段共聚物。该共聚物在水中能自组装成生物相容性纳米胶束，其粒径小于人体最细毛细血管，易通过生理屏障；疏水性内核可增加疏水药物的水溶性，且不易产生药物突释；“增强渗透和滞留效应”(EPR)使药物在肿瘤部位聚集，从而达到靶向作用；外壳的柔韧性和亲水性可大大减少或避免被网状内皮系统识别及摄取的机会，延长药物在血液中的循环时间，提高了生物利用度。