。本发明制备的配合物易于修饰可在多个位置进行修饰,并且抗癌活性好,为新一类的潜在抗癌药物。本发明首次发现此类半三明治铱配合物可以通过激光共聚焦显微镜进行细胞成像,解决了此类半三明治配合物靶向不明的问题,并提供了一种有效研究此类配合物抗癌机理的方法。细胞成像结果表明这类配合物能很好地靶向溶酶体。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-01
授权
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2018-09-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C07F15/00 申请日:20180316
实质审查的生效
2018-09-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C07F 15/00 申请日:20180316
实质审查的生效
2018-08-14
公开
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2018-08-14
公开
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2018-08-14
公开
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机译: 获得具有N-杂环卡宾配体,优选六元,七元或八元杂环排列的镍(II)半三明治配合物的方法
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