双重靶向抗肝纤维化药物载体拟糖蛋白纳米粒及其制法

摘要

本发明涉及医药技术领域，是一种双重靶向抗肝纤维化药物载体——拟糖蛋白纳米粒，即6-磷酸-甘露糖衍生物类白蛋白纳米粒及其制备方法。其化学结构通式如下：见右式，其中，R代表芳环上的取代基，M代表硫代碳酰二胺或偶氮基。本发明拟糖蛋白纳米粒可作为药物载体，首先通过肝、脾等处网状内皮系统的巨噬细胞的吞噬作用，将载有抗肝纤维化药物的纳米粒被动靶向于肝脏；还可通过结构修饰形成的特异性配体与肝星状细胞(hepatic stellate cell，HSC)中甘露糖-6-磷酸/胰岛素样生长因子(M6P/IGF II)受体特异结合，在细胞摄粒作用下进入细胞内部。拟糖蛋白纳米粒作为药物到达HSC的有效转运载体，使抗肝纤维化药物在HSC内部充分发挥作用，从而大大提高药物疗效。