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芳氧基取代丙-2-醇胺的衍生物作为β3肾上腺素能受体拮抗剂、制备方法和用途

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摘要

本发明提供了通式I所示的含芳氧基取代丙‑2‑醇胺类化合物及其制备方法，体内体外的生物活性和用途，属于药物合成技术领域。其通式I中，R

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1. 芳氧基取代丙-2-醇胺的衍生物作为β3肾上腺素能受体拮抗剂、制备方法和用途 [P] . 中国专利： CN107266341B . 2020.01.07
2. 芳氧基取代丙‑2‑醇胺的衍生物作为β3肾上腺素能受体拮抗剂、制备方法和用途 [P] . 中国专利： CN107266341A . 2017-10-20
3. Aryloxy and arylthiopropanolamine derivatives useful as beta3-adrenergic receptor agonists and beta1- and beta2-adrenergic receptor antagonists, and pharmaceutical compositions thereof [P] . 日本专利： JPH10503507A . 1998-03-31

机译：可用作β3-肾上腺素能受体激动剂和β1-肾上腺素能受体拮抗剂的芳氧基和芳基硫代丙醇胺衍生物及其药物组合物
4. N-quinolinyl alkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine derivatives possessing class III antiarrhythmic activity [P] . 美国专利： US5084463A . 1992-01-28

机译：具有III类抗心律不齐活性的N-喹啉基烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物
5. Derivatives (2-substituted-5- 3-thienyl) benzyl- 2- (2-isopropoxy-5-fluoro phenoxy) ethylamine, process for their preparation and use thereof as medicaments [P] . DK1187824T3 . 2003-03-10

机译：衍生物（2-取代的5- [3-噻吩基]）苄基-[2-（[2-异丙氧基-5-氟]苯氧基）乙胺，其制备方法及其作为药物的用途